Perchè fare il test?
Per supportare la diagnosi precoce di enfisema allo stadio iniziale e/o disfunzioni del fegato. Per stabilire il rischio dell'enfisema correlato allo sviluppo dell'alfa-1 antitripsina e/o malattie al fegato e la probabilità che i bambini possano ereditare tale rischio.

Quando fare il test?
Qualora compaiano segni di patologie al fegato in un neonato o in un bambino, quando si sviluppa un enfisema (malttia che danneggia i polmoni) prima dei 40 anni, o quando si manifesta una carenza di alfa-1 antitripsina.

Tipo di campione richiesto?
Un prelievo di sangue venoso dal braccio