DNA Fetale Libero Circolante

Noto anche come: cff-DNA, test prenatale non invasivo (NIPT)
Nome: Test del DNA fetale libero circolante per la ricerca di anomalie cromosomiche
Esami associati: Screening del secondo trimestre in gravidanza, Screening del primo trimestre di gravidanza

In sintesi

 

Perché fare il test?
Come test da effettuare durante la gravidanza per valutare il rischio per il feto di avere anomalie cromosomiche; attualmente viene altamente raccomandato solo nelle donne ad alto rischio di avere un bambino con questo tipo di anomalie e non come test di routine.

Quando fare il test?
Questo tipo di test può essere richiesto dopo la decima settimana di gestazione in associazione ad altri test nel caso in cui il clinico rilevi un aumentato rischio per la madre di avere un feto con anomalie cromosomiche.

Che tipo di campione viene richiesto?
Un campione di sangue venoso della madre.

Il test richiede una preparazione?
No, nessuna.


Questo contentuto è stato modificato il28.08.2016