Trombocitopenie

Fattori ereditari
Sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS): è la più frequente piastrinopenia ereditaria trasmessa con modalità recessiva attraverso il cromosoma X, colpisce i maschi determinando sintomatologia emorragica da piastrinopenia con localizzazioni cutanee, mucose, intestinali e tendenza alle infezioni.

Fattori acquisiti

• Deficit di produzione piastrinica midollare

• Sequestro piastrinico nella splenomegalia

• Aumentata distruzione piastrinica: trombocitopenia da farmaci (come chinidina e chinino) o da eparina. Bisogna ricordare che farmaci come l'aspirina e gli antinfiammatori non steroidei possono causare una disfunzione piastrinica

• Aumentata utilizzazione piastrinica (per es. nella coagulazione intravascolare disseminata)

• Emodiluizione: si verifica in caso di emotrasfusione massiva

• Porpora trombocitopenica idiopatica

• Secondarie ad altre patologie: HIV, malattie epatiche, insufficienza renale, leucemia, mieloma multiplo, cirrosi, e lupus eritematoso sistemico possono tutti causare diminuzione della conta piastrinica