Trombocitopenie

Fattori ereditari
Sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS): è la più frequente piastrinopenia ereditaria trasmessa con modalità recessiva attraverso il cromosoma X, colpisce i maschi determinando sintomatologia emorragica da piastrinopenia con localizzazioni cutanee, mucose, intestinali e tendenza alle infezioni.

Fattori acquisiti

 

  • Deficit di produzione piastrinica midollare
  • Sequestro piastrinico nella splenomegalia
  • Aumentata distruzione piastrinica: trombocitopenia da farmaci (come chinidina e chinino) o da eparina. Bisogna ricordare che farmaci come l'aspirina e gli antinfiammatori non steroidei possono causare una disfunzione piastrinica
  • Aumentata utilizzazione piastrinica (per es. nella coagulazione intravascolare disseminata)
  • Emodiluizione: si verifica in caso di emotrasfusione massiva
  • Porpora trombocitopenica idiopatica
  • Secondarie ad altre patologie: HIV, malattie epatiche, insufficienza renale, leucemia, mieloma multiplo, cirrosi, e lupus eritematoso sistemico possono tutti causare diminuzione della conta piastrinica


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Questo contentuto è stato modificato il 09.05.2008