Cariotipo

Noto anche come: Analisi cromosomica, Analisi del cariotipo, Esame del cariotipo, Analisi citogenetica
Nome: Citogenetica
Esami associati: Screening del secondo trimestre in gravidanza, Screening del primo trimestre di gravidanza, Aspirato Midollare e Biopsia Osteomidollare (BOM)

In sintesi

 

Perché fare il test?
Per rilevare la presenza di alcune anomalie cromosomiche, nell’ambito della diagnosi di malattie genetiche, di alcuni difetti congeniti o di alcune patologie del sangue e del sistema linfatico.

Quando fare il test?
Nel caso in cui i risultati dei test di screening in gravidanza siano anomali; ogni volta in cui siano presenti segni di patologie associate alla presenza di anomalie cromosomiche; per la ricerca di anomalie cromosomiche in una persona e/o nei suoi familiari; talvolta in pazienti affetti da leucemia, linfoma, mieloma, mielodisplasia o altri tipi di cancro o patologie per le quali si sospetti la presenza di anomaliecromosomiche.

Che tipo di campione viene richiesto?
Un prelievo di sangue venoso dal braccio; un campione di liquido amniotico o di villi coriali nelle donne in gravidanza; un campione tissutale o di midollo osseo.

Il test richiede una preparazione?
No, nessuna.


Questo contentuto è stato modificato il30.11.2016